کتاب جنبه های بالینی و ژنتیکی مرگ ناگهانی قلبی در پزشکی ورزشی

پیشرفت‌های پزشکی، همواره همراه با پیشرفت در علم و فن‌آوری ایجاد می‌شود. حرفه پزشکی، انعکاسی از دانش روز، کاربرد اطلاعات و شواهد قابل دسترس، باورهای اجتماعی/ فرهنگی/ مذهبی و نیازمندی‌های قانونی است. بنابراین، جهت هماهنگی با تغییرات و پیشرفت‌های جدید در علوم پایه، باید حرفه پزشکی پویا و انعطاف‌پذیر باشد. از سال 1970 به بعد، شناختی مستمر و رو به رشد در ارتباط با مبانی مولکولی پزشکی به‌وجود آمد. نتایج مطالعات مختلف، منجر به ایجاد یک شناخت قابل قبول از زیست شناسی مولکولی شد. توجه خاصی که بر ارتباط علوم مولکولی در پزشکی بالینی شد، باعث ایجاد یک رویکرد جامع‌تر برای مراقبت از بیمار گردید. بسیار مهم است که اساتید و دانشجویان، یک برنامه قابل قبول جهت یادگیری پزشکی مولکولی داشته باشند. این موضوع، نباید به چندین شرایط ژنتیکی غیر معمول محدود شود بلکه باید حوزه­‌های دیگر از جمله شرایط التهابی، بیماری‌های عفونی، سرطان و شرایط اثر تحلیل ناشی از افزایش سن که چندین سیستم بدن را را درگیر می‌کند شامل شود.

در کنار تحولات و پیشرفت در پزشکی مولکولی، اکتشاف و نوآوری‌های سریع و جدید در علم ژنتیک، منجر به ایجاد یک رویکرد کاملا جدید در پزشکی بالینی شده است. مرگ ناگهانی قلبی، علت اصلی مرگ و میر غیر-ضربه‌­ای در جوانان ورزشکار (کمتر از 35 سال) است. نتایج تحقیقات نشان می­‌دهد میزان بروز مرگ ناگهانی قلبی، بالاتر از آنچه که قبلاً بیان شده است، می‌باشد. اکثریت قریب به اتفاق این مرگ‌ها، به علت اختلالات خاموش قلبی (ارثی یا مادرزادی) می‌­باشند. در طول دهه گذشته، پیشرفت‌هایی در شناخت ما از مکانیسم­‌های ژنتیکی و بالینی صورت گرفته است؛ محققان به ویژه در افرادی که دارای یک ساختار طبیعی قلب بودند، به پیشرفت‌هایی جهت تشخیص و مدیریت عوامل موثر از جمله مداخلات و تغییرات در شیوه زندگی دست یافته‌اند که هدف از آن، به حداقل رساندن خطر مرگ ناگهانی قلبی (SCD) بود. همراه با برنامه‌های غربالگری موثر، راهبردهای دیگری مانند برنامه‌­ریزی واکنش اضطراری و استفاده از دیفبریلاتورهای خارجی خودکار جهت پیشگیری و درمان مرگ ناگهانی قلبی ضروری به ­نظر می‌­رسد.

هدف از این کتاب، ارائه یک نمای کلی از جنبه‌های ژنتیکی و بالینی SCD در ورزشکاران جوان، با تاکید خاص بر مسائل مربوط به تشخیص و مدیریت می‌باشد.

کتاب حاضر، یک کتاب تخصصی پزشکی است که به طور خاص به بررسی مرگ ناگهانی قلبی (SCD) طی فعالیت ورزشی می‌پردازد. زمانی که ترجمه این کتاب را آغاز کردیم، می‌دانستیم که این کتاب به طور تخصصی جنبه‌های بالینی و ژنتیکی را مورد بررسی قرار داده است. هدف اصلی مترجمان، ارائه یک منبع مناسب به متخصصان ورزشی یا پزشکی است که علاقمند هستند در حوزه SCD فعالیت داشته باشند. کتاب حاضر با عنوان اصلی Clinical and Genetic Aspects of Sudden Cardiac Death in the Practice of Sports Medicine از 8 فصل تشکیل شده است. فصل 4، قلب این کتاب می‌باشد که بیشتر توجه نویسندگان را به خود معطوف داشته است. امید است که ترجمه این کتاب، بتواند به جلوگیری از مرگ ناگهانی ورزشکاران طی فعالیت ورزشی کمک کند.

آنچه در کتاب جنبه های بالینی و ژنتیکی مرگ ناگهانی قلبی در پزشکی ورزشی می خوانید :

1-مقدمه
2- جمعیت شناسی و شیوع بیماری
3- فیزیولوژی قلب ورزشکار

3-1 سازگاری قلبی- عروقی به فعالیت ورزشی
3-2 عوامل تعیین کننده سازگاری قلبی- عروقی به فعالیت ورزشی
3-3 قلب ورزشکار
3-3-1 ویژگی‌های الکتروکاردیوگرافی
3-3-2 ویژگی‌های اکوکاردیوگرافی

4- سبب شناسی
4-1 کاردیومیوپاتی‌ها
4-1-1 کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
4-1-1-1 همبستگی های ژنوتیپ – فنوتیپ
4-1-1-2 ویژگی‌های بالینی و مدیریت
4-1-1-3 هیپرتروفی کاردیومیوپاتی در ورزش
4-1-1-4 مطالعه موردی1: کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
4-1-1-5 بحث برای مطالعه موردی 1
4-1-1-6 مطالعه موردی 2: کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
4-1-1-7 بحث برای مطالعه موردی 2
4-1-2 آریتمی زایی کاردیومیوپاتی بطن راست
4-1-2-1 ویژگی‌های مدیریتی و بالینی
4-1-2-2 همبستگی‌های ژنوتیپ- فنوتیپ
4-1-2-3 آریتمی‌زایی کاردیومیوپاتی بطن راست در ورزش
4-1-2-4 مطالعه موردی آریتمی‌زایی کاردیومیوپاتی بطن راست
4-1-2-5 بحث برای مطالعه موردی
4-1-3 کاردیومیوپاتی اتساع یافته
4-1-3-1 ویژگی‌های بالینی و مدیریت
4-1-3-2 کاردیومیوپاتی اتساعی در ورزش
4-2 بیمار‌های دریچه قلب
4-2-1 افتادگی دریچه میترال
4-2-2 تنگی آئورت
4-3 اختلالات در شریان های آئورت و کرونری
4-3-1 ناهنجاری‌های مادرزادی شریان کرونری
4-3-2 سندرم مارفان
4-3-3 بیماری نارسی شریان کرونری
4-4 اختلالات الکتریکی اولیه قلب
4-4-1 سندرم طولانی مدت-QT
4-4-1-1 ویژگی‌ها و مدیریت بالینی
4-4-1-2 سندرم‌های طولانی مدت QT و ورزش
4-4-1-3 مطالعه موردی سندرم QT طولانی مدت
4-4-1-4 بحث برای مطالعه موردی
4-4-2 سندرم کوتاه مدت-QT
4-4-3 سندرم بروگادا
4-4-4 سندرم ولف-پارکینسون – وایت
4-4-5 تاکی‌کاردی پلی¬مورفیک بطنی کاتکولامینرژیک
4-4-6 سندرم رپولاریزاسیون اولیه و ایدیوپاتیک فیبریلاسیون بطنی
4-4-7 نقص هدایت فزاینده قلب
4-5 علت‌های اکتسابی
4-5-1 کوموتیو کوردیس
4-5-2 میوکاردیت

5-ارزیابی و مدیریت از یک ورزشکار
5-1 تاریخچه
5-2 معاینه بدنی
5-3 بررسی ها
5-3-1 الکتروکاردیوگرام 12- اشتقاقی
5-3-2 اکوکاردیوگرافی
5-3-3 بررسی های بیشتر
5-4 مدیریت

6-غربالگری قبل از مشارکت
7-پیشگیری و نقش دفیبریلاتور خودکار خارجی